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医疗规范的具体内容
想注册2类
医疗
器械需要什么资格?
答:
国家对经营二类
医疗
器械的公司审批非常严格。一般来说:一,二类医疗器械注册申请材料要求 1.医疗器械注册申请表;2.医疗器械生产企业资格证明:包括生产企业许可证、营业执照副本,并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内;3.产品技术报告:至少应当包括技术指标或者
主要
性能要求的确定依据等
内容
...
药监局废止6项
医疗
器械标准
答:
设区的市级(食品)药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构负责本辖区内《
医疗
器械经营企业许可证》的日常监督管理工作。 第五条 国家食品药品监督管理局逐步推行医疗器械经营质量
规范
管理制度。医疗器械经营质量管理规范由国家食品药品监督管理局组织制定。__ ...
石家庄市职工医保细则
答:
第十五条劳动保障工作站根据参保登记获得的信息,按医保中心要求的
内容
及格式,为每个申请参保居民建立有关计算机信息,并及时向医保中心传输或报送有关信息。第十六条医保中心根据劳动保障工作站传输或报送的信息及时进行复核和确认,并根据确认的信息分别编制《石家庄市市区城镇居民
医疗
保险费征缴计划》和《石家庄市市区城镇...
九项准则
内容
是什么
答:
《九项准则》
内容
包括:合法按劳取酬,不接受商业提成;合法按劳取酬,不接受商业提成;依据
规范
行医,不实施过度诊疗;遵守工作规程,不违规接受捐赠;恪守保密准则,不泄露患者隐私;服从诊疗需要,不牟利转介患者;维护诊疗秩序,不破坏就医公平;共建和谐关系,不收受患方“红包”;恪守交往底线,不收受...
深圳的社保
医疗
其付标准是多少
答:
第一条 为
规范
我市社会
医疗
保险现金报销,保障参保人医疗保险待遇的及时偿付,根据《深圳市社会医疗保险办法》(以下简称《办法》),制定本办法。 第二条 参保人就医时发生的符合《办法》第七十八条规定的医疗费用,属于基本医疗保险、地方补充医疗保险、生育医疗保险基金支付范围的,可凭有关单据和资料向市社会保险机构提出...
住院医师
规范
化培训的目标是什么?
答:
住院医师
规范
化培训的目标是:培养具备临床医学基本知识和技能的医师,使其能够独立担负起临床
医疗
工作,提高医疗服务的质量和安全性。目标
的具体内容
为:1、掌握临床医学知识:培养住院医师对常见疾病和疑难病症的诊断、治疗和管理能力,包括病史采集、体格检查、辅助检查、病情评估和制定治疗方案等。2、培养...
医疗
器械注册证到期换发申办程序
答:
医疗
器械说明书至少应包括以下
内容
:(1)产品名称、型号、规格;(2)生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式;(3)《医疗器械生产企业许可证》(或《第一类医疗器械生产企业登记表》)编号、医疗器械注册证书编号(申报时内容为空白)、产品标准编号;(4)产品的性能、
主要
结构(附上产品结构图示)...
医疗
机构投诉管理办法
答:
医患沟通中有关诊疗情况的重要
内容
应当及时、完整、准确记入病历,并由患者签字确认。第二十一条
医疗
机构可以结合实际情况,制定医疗风险告知和术前谈话制度,
规范具体
流程,以患者易懂的方式和语言充分告知患者,并取得其书面同意。第四章 投诉接待与处理第二十二条 医疗机构应当建立畅通、便捷的投诉渠道,在医疗机构显著位...
医疗
质量与安全管理工作总结
答:
(四)建立完善的质量管理体系,
规范医疗
行为是核心。近年来,我院从加强制度建设入手,结合各岗位的工作性质、工作
内容
,制定了岗位职责、医德医风、人事管理、会议、学习、考勤、安全保卫、后勤管理、财务财产管理、统计报表管理、医疗文书档案管理,奖、惩等共五部分241条管理制度;制定了行政管理、医疗质量管理、护理质量管...
医疗
质量管理办法
答:
(五)建立本机构医务人员
医疗
质量管理相关法律、法规、规章制度、技术
规范的
培训制度,制订培训计划并监督实施;(六)落实省级以上卫生计生行政部门规定的其他
内容
。第十二条 二级以上医院各业务科室应当成立本科室医疗质量管理工作小组,组长由科室
主要
负责人担任,指定专人负责日常
具体
工作。医疗质量管理工作...
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