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医疗规范的具体内容
深圳市社会
医疗
保险门诊大病管理办法
答:
第四条参保人患门诊大病,应在市劳动保障行政部门指定的诊断医院(
详细
名单见附件一)按以下程序办理确诊审核手续:(一)专科主诊医师填写《深圳市社会
医疗
保险门诊大病诊断证明书》(以下简称《证明书》),经相应专科诊断小组2名医师审核签名(其中一名为该诊断小组组长),医保办确认盖章后,由定点医疗机构将《证明书》
内容
...
医疗
机构处方审核
规范
颁布日期是
答:
医疗机构处方审核规范颁布日期是2018年7月10日。
具体
情况如下:1、为
规范医疗
机构处方审核工作,促进临床合理用药,保障患者用药安全,国家卫健委官网发布了医疗机构处方审核规范,正式对处方审核的基本要求、审核依据和流程、审核
内容
、审核质量管理、培训等作出规定2、处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识...
基层
医疗
卫生机构对糖尿病患者进行健康评估
的内容
不包括什么
答:
基层卫生机构对糖尿病患者进行健康评估的
内容
不包括疾病行为危险因素。一、基层
医疗
卫生机构糖尿病
规范
化管理中心建立的目的和意义 1.促进医防融合,提高基层医疗卫生机构基本公共卫生服务2型糖尿病健康管理服务项目质量,提高管理达标率、减少并发症。2.建立高水平基层糖尿病防治队伍,提升全科医生糖尿病综合...
医疗
器械质量管理体系要求变化有哪些
答:
新版标准对采购过程及供方的控制要求更加
具体
明确。 明确了在供方评价准则中的四方面内容,即供方绩效、供方提供产品能力、供方提供产品对
医疗
器械质量影响、与医疗器械风险相适应;明确了应对满足采购产品要求的绩效进行监测,同时还要作为供方再评价输入
的内容
;明确了对未履行采购要求的供方的处置应与采购产品有关的风险相适...
电子病历基本
规范
(试行)的规范(试行)
答:
(四)电子病历使用的术语、编码、模板和标准数据应当符合有关
规范
要求。 第十七条
医疗
机构应当成立电子病历管理部门并配备专职人员,
具体
负责本机构门(急)诊电子病历和住院电子病历的收集、保存、调阅、复制等管理工作。第十八条 医疗机构电子病历系统应当保证医务人员查阅病历的需要,能够及时提供并完整呈现该患者的电子...
二级医院医保报销标准
答:
医院再向社保的医保中心结算多少钱。 医保报销都包含哪些项目 医保报销分类以及包含的项目如下: 1、普通
医疗
保险。
主要
包括门诊费用、医药费用、检查费用等。 2、住院保险。主要是每天住院费、利用医院设备的费用、手术费用、医药费等。 3、手术保险。提供因病人需做必要的手术而发生的全部费用。 4、...
医事法的渊源与发展:历史如何塑造现代
医疗
法规?
答:
第一章 医事法基础 第一节 医事法概述</ 一、医事法的含义</ 二、调整对象:</医事法
主要
调整医疗领域内的各类关系 三、基本原则:</保障患者权益、维护医疗秩序等 四、作用:</
规范医疗
行为,促进医疗事业发展 第二节 法律渊源和发展</ 一、医事法渊源:</包括宪法、法律、...
什么是住院医师
规范
化培训?
答:
住院医师
规范
化培训的目标是:培养具备临床医学基本知识和技能的医师,使其能够独立担负起临床
医疗
工作,提高医疗服务的质量和安全性。目标
的具体内容
为:1、掌握临床医学知识:培养住院医师对常见疾病和疑难病症的诊断、治疗和管理能力,包括病史采集、体格检查、辅助检查、病情评估和制定治疗方案等。2、培养...
想注册2类
医疗
器械需要什么资格?
答:
国家对经营二类
医疗
器械的公司审批非常严格。一般来说:一,二类医疗器械注册申请材料要求 1.医疗器械注册申请表;2.医疗器械生产企业资格证明:包括生产企业许可证、营业执照副本,并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内;3.产品技术报告:至少应当包括技术指标或者
主要
性能要求的确定依据等
内容
...
药监局废止6项
医疗
器械标准
答:
设区的市级(食品)药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构负责本辖区内《
医疗
器械经营企业许可证》的日常监督管理工作。 第五条 国家食品药品监督管理局逐步推行医疗器械经营质量
规范
管理制度。医疗器械经营质量管理规范由国家食品药品监督管理局组织制定。__ ...
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