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原位杂交探针可以使用多少次
荧光
原位杂交
技术的应用
答:
选择按一定顺序排列的基因
探针
,
可以
帮助确定染色体倒位,尤其是臂间倒位的性质,如急性白血病有16号染色体的倒位,选择两个分别位于断裂点近端和远端的粘粒探针,同时用16号染色体着丝位探针,正常细胞荧光信号的次序是:粘粒-粘粒-着丝粒,而白血病细胞的信号的次改变为粘粒-着丝粒-粘粒。
杂交
细胞通常是含有单个人类染色体...
什么是荧光
原位杂交
?有什么用?
答:
FISH的基本原理是
用
荧光标记的单链核酸为
探针
,与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸。可用荧光标记的探针直接与染色体进行杂交从而对基因进行染色体定位。代表性应用:1、恶性肿瘤和病毒的诊断及鉴别诊断;2、细胞和组织的基因表达;3、完整的
原位杂交
实验解决方案。
组织
原位杂交
用于原位杂交的
探针
答:
标本的固定条件对
原位杂交
效率有显著影响。
探针能否
有效进入细胞,很大程度上取决于组织中蛋白质的处理。通常采用0.2mol/L HCl处理载玻片,随后用蛋白酶K进行消化,再通过不同浓度的乙醇脱水来去除蛋白质。虽然原位杂交技术已取得显著进步,但在敏感性、特异性以及稳定性方面仍有待进一步提升和优化。
原位杂交
的原位杂交试验
答:
蛋白酶处理与后固定(本实验不做此步)1)
用
10ul/ml的蛋白酶K在室温下处理胚胎。5体节以下的胚胎不处理,5体节到24小时的胚胎处理3分钟,24小时以上的胚胎处理5分钟或者更长。发育时间越短的胚胎越嫩,
可以
不用或者少用蛋白酶处理,发育时间长的胚胎就需要用蛋白酶来疏松组织,以便于
杂交
。2) 用...
荧光
原位杂交
荧光原位杂交(FISH)技术详解
答:
FISH技术是一种非放射性
原位杂交
技术,其基本原理是:当检测的DNA片段与标记的核酸
探针
互补时,二者会形成杂交体。通过荧光标记的探针与荧光素标记的特异亲和素反应,再经荧光检测,实现对DNA的定性和定量分析,甚至进行相对定位。实验流程包括制备样本、制备探针并标记、杂交、染色体显带、荧光显微镜检测,...
原位杂交
组织化学技术的二、核酸
探针
的应用
答:
长的双链DNA
探针
特异性较强,适宜检测复杂的靶核苷酸序列和病原体 ,但不适宜于组织
原位杂交
,因为它不易透过细胞膜进入胞内或核内。 原位杂交组织化学技术在固定剂的应用和选择上应兼顾到三个方面:保持细胞结构,最大限度地保持细胞内DNA或RNA的水平;使探针易于进入细胞或组织。DNA是比较稳定的,mRNA...
组织
原位杂交
的
探针
答:
原位杂交
中,标本的固定条件是影响杂交效率的重要因素。标本组织蛋白质的消化程度对
探针
进入细胞极为重要,去除蛋白质的方法是,用0.2mol/L HCl处理载玻片,用蛋白酶K消化,然后用不同浓度的乙醇脱水。原位杂交还是一种新技术,发展很快,在敏感性、特异性、稳定性上还需进一步完善和提高。
探针
设计教程-如何设计
原位杂交
的探针
答:
如何设计
原位杂交
的
探针
1.探针分为好多种,你要先决定你用何种,是RNA探针还是DNA探针,杂交时,RNA-RNA结合的稳定性要比DNA-RNA好,所以RNA探针具有结合牢固、背景低等优点;DNA探针背景稍微深一些,不过也
可以
,标记方法比前者简单一些,另外还有寡核苷酸探针,此类探针分子量小,通透性好,但就是标记的敏感性不高。 2....
什么是RNA
原位杂交
?
答:
其中,RNA原位核酸杂交,或称RNA
原位杂交
组织化学,是专门用于检测细胞和组织中RNA表达的技术。它
使用
cRNA或寡核苷酸探针,这些
探针能
识别并结合细胞内的特定mRNA、rRNA或tRNA。通过显色反应,杂交体在显微镜下清晰可见,使得定性、定位和定量的基因分析成为可能。它在基因分析和诊断中的应用已经超越了DNA原位...
荧光
原位杂交
技术释义和特点
答:
荧光
原位杂交
技术,中文名为荧光原位杂交,其英文名和缩写为Fluorescence in situ hybridization (FISH)。这是一种利用特定微生物DNA序列的特异寡聚核苷酸片段,标记为荧光
探针
,与环境基因组中的DNA分子进行杂交的技术,用于检测目标微生物种群的存在和数量。FISH技术的特点主要体现在探针标记方式上,分为放射...
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