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电泳液配方
寻, 6X蛋白
电泳
缓冲
液配方
,含DTT的。
答:
称取7ml 4×Tris.Hcl/SDS(PH6.8),3 ml甘油,1g SDS,0.93g DTT,1.2mg溴酚兰,若需要,加去离子水至10ml 参考资料:http://sunshinebio.com/sds_protein_loading_buffer.html
RNA非变性
电泳
上样缓冲
液 配方
急求 在线等~
答:
跑RNA用的是TAE,先按照下面的
配方
配置10×TAE,用的时候稀释10倍。1. 称量Tris 48.4g,Na2EDTA·2H2O 7.44g 于1L烧杯中;2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌溶解;3加入11.4ml的冰醋酸,充分搅拌;4.用去离子水定容至1L后,室温保存,待用。
非变性聚丙烯酰胺凝胶
电泳
的实验步骤
答:
1、PAGE胶
电泳
缓冲液配置1)丙烯酰胺单体贮液:14.55g丙烯酰胺加上0.45g N,N'-甲叉双丙烯酰胺,先用40mL双蒸水搅拌溶解,直到溶液变成透明,再用双蒸水稀至50mL,过滤。用棕色瓶4°C保存备用。2)浓缩胶缓冲
液
贮液(0.5mol/L Tris-HCl,pH6.8):3.03gTris溶解在40mL双蒸水中,用4mol/L...
我想问跑琼脂糖
电泳
时,loading buffer 的
配方
?
答:
一般琼脂糖凝胶loading buffer 配成10倍贮存
液
,如下:20%(w/v) Ficoll 400 0.1mol/L Na2EDTA,PH8.0 1.0%(w/v)SDS 0.25%(w/v)溴酚兰 0.25%(w/v)二甲苯青 注意溶液为
电泳
缓冲液,用时加入上样体积的十分之一就行了 另外,买DNA marker 时一般都会附送loading buffer ...
western blot
电泳液
和转膜液的
配方
在哪里可以购买
答:
使用时,直接用双蒸水稀释五倍(100ml缓冲液+400ml双蒸水,混匀,常温保存)。一般此
电泳液
可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。10×电转液 (1L)所需试剂 : Tris,甘氨酸和SDS
配方
: 30.3g Tris 144g 甘氨酸 3.7 g SDS (如有必要可加)。用80...
急求western blot
电泳液
和转膜液的
配方
在哪里可以购买?
答:
自己配吧 我们都是自己配的啊 不知道哪里可以买。10×SDS-PAGE
电泳液
缓冲液(1L)Tris(MW121.14) 30.3g 甘氨酸(MW75.07)144.1g SDS 10g 或10%的SDS贮液100ml 蒸馏水 至1000ml 半干转膜缓冲液 Tris(MW121.14) 3.03g 甘氨酸(MW75.07)14.4g 甲醇 200ml 蒸馏水 ...
电泳
固定液
答:
不用固定,染色液中乙酸就有固定的作用,染色
液配方
:甲醇:水:乙酸=4.5:4.5:1或5:4:1
有关蛋白
电泳
的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的
配方
答:
蛋白
电泳
是比较成熟的技术了,相关文献很容易找到流程。你这几个名称应该是上海生工的产品名称,特别是后面那个Deturation,也不知道世上有没有这个单词,可能是他们自己造的吧,反正我是没有百度到的。如果你非要用他们的系统,可以直接问他们的技术了。就一个上样缓冲液,没心要弄得那么复杂。protein ...
三羟甲基氨基甲烷Tris可以用于
电泳
缓冲液吗?
答:
可以的,Tris主要作为核酸
电泳液
的主要成分,和乙酸或者硼酸构成TAE和TBE
trishcl缓冲
液配方
表
答:
Tris缓冲
液
不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂,还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫(C.elegans)核纤层蛋白(lamin)的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质
电泳
缓冲液的主要成分之一,其在电泳缓冲液中与甘氨酸构成缓冲体系,稳定电泳过程中的PH。此...
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