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电泳液配方
非变性凝胶
电泳
转膜buffer
配方
是什么?
答:
转移液20×SSC(3mol/L NaCl,0.3mol/L柠檬酸钠.3H2O,Ph为7.0):称取175.3g NaCl,88.2g柠檬酸三水钠,加约800ml超纯水,加几滴浓盐酸调PH7.0,定容至1000ml。
双向
电泳
水化
液配方
: 8M Urea, 1%DTT, 2%CHAPS, 0.5%微升两性电解质。配...
答:
urea就按照50mL 中8M的浓度来算(分子量等)DTT 和CHAPS一般是mM的浓度吧?如果是1%的话就应该按照100mL 对应1g的标准来算了。
western blotting 的过程和原理
答:
(三)电泳1.上样前将胶板下的气泡赶走。2.所有蛋白样品调至等浓度后上样,样品两侧的泳道用等体积的1×loadingbuffer上样,Marker也用1×loadingbuffer调整至与样品等体积。2.以初始电压为45V时的电流强度进行稳流电泳,当电压达65V时改为稳压电泳。3.在目的蛋白泳动至距胶下缘1cm以上结束。
电泳液配方
:Tris-base...
...请教SOD同工酶
电泳
后如何染色,染色液的具体
配方
。(用的NBT)_百度知...
答:
0.245mmol/lNBT浸泡20min,含0.028mol/lTEMED、28umol/l核黄素,0.036mol/lpH7.8的磷酸缓冲
液
中浸泡20min,最后放入含0.1mmol/lEDTA,0.05mol/lpH7.8的磷酸钠缓冲液光照20-30min.
伯乐快速半干转缓冲
液配方
答:
干转
配方
,加乙醇,不加乙醇,加甲醇不加甲醇。转膜缓冲液的配制方法:39mMglycine2.9g,48mMtris5.8g,SDS0.37g加入600ml去离子水,充分搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至800ml后,加入200ml甲醇。室温保存。5*SDS-PAGE
电泳
缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml...
凝胶迁移实验(EMSA) 的原理及实验方案详解
答:
a. 用0.5XTBE作为
电泳液
。按照10V/厘米的电压预电泳10分钟。预电泳的时候如果有空余的上样孔,可以加入少量稀释好的1X的EMSA上样缓冲液(蓝色),以观察电压是否正常进行。 b. 把混合了上样缓冲液的样品加入到上样孔内。在多余的某个上样孔内加入10µl稀释好的1X的EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(蓝色),用于观察...
Acr/Bic作用
答:
(
电泳液
可以回收重复利用,一般将回收的电泳液加入垂直电泳槽的下半部分,上半部分最好使用新鲜的电泳缓冲液)(可以配制成10×电泳液缓冲液进行保存,稀释10倍使用)转移缓冲液 甘氨酸(MW75.07) 2.9gTris(MW121.14) 5.8gSDS 0.37g甲醇200ml蒸馏水至 1000ml溶解后室温保存,次溶液可重复使用3~5次(次溶液最好保存在4...
WesternBlot基本原理及步骤
答:
3、配制
电泳液
、转膜液 电泳液:15g 甘氨酸+3.02g Tris-Base+1.0g SDS 溶于1000ml ddH2O 转膜液:14.4g 甘氨酸+3.0g Tris-Base+150ml 甲醇溶于850ml ddH2O 4、电泳 (1)拔梳子:垂直将梳子从胶板中取出,排净孔道中的气泡。(2)安装胶板:将胶板安装入电泳槽,倒满电泳液。(3)上...
blot
电泳
转移液中甲醇和SDS各有什么作用
答:
SDS是阴离子活性剂,聚丙烯凝胶
电泳
中加入SDS可以使蛋白质变性,肽链伸展,SDS与蛋白质结合,使其都带有负电。每克蛋白质大约可结合1.4gSDS。这些电荷量远远大于蛋白质分子原来所带的电荷,因而掩盖了不同蛋白质间的电荷差异,分子量越大携带电荷越多。又因为是在聚丙烯凝胶中电泳,由于分子筛效应,肽链越...
电泳
漆
配方
三个配方详细介绍
答:
4、加入混合器中,然后加入后3种组分混合均匀,接着慢慢加入去离子水混合均匀,得固体分为10%的含量。总结:小编在上文中为大家介绍了三种配置
电泳
漆的
配方
,大家通过上文都可以看到三种配方其实都非常的复杂。同时事实上其中牵涉到非常多专业的化学用品以及化学方法。所以对于没有实践经验的人来说,小编...
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