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目的基因的筛选
...有性生殖产生的配子中一定还有导入的
目的基因
吗
答:
细胞质中,为受体细胞核外的DNA片段。有性生殖产生的配子一定还有导入的
目的基因
,成功构建粒(含有GFP荧光标记)后转染细胞,检测目的基因mRNA显著表达增加,应用荧光双标记检测可发现:质粒转染成功(GFP荧光标记阳性)的细胞有目的蛋白的表达显色。
...性内切酶切割如何避免出现质粒与质粒、
目的基因
与目的基因连接。请解...
答:
“两条
目的基因的
1处粘性末端不也可以链接吗?”,当然存在这种可能性。但用两种限制性内切酶切割最主要的目的是防止载体切割后的自连,几率不但大,而且可以产生克隆,大量的自连会影响挑选重组的克隆。
高中生物关于逆转录的问题
答:
逆转录过程的揭示是分子生物学研究中的重大发现,是对中心法则的重要修正和补充。人们通过体外模拟该过程,以样本中提取的mRNA为模板,在逆转录酶的作用下,合成出互补的cDNA,构建cDNA文库,并从中
筛选
特异的目的基因。该方法已成为基因工程技术中最常用的获得
目的基因的
策略 逆转录过程由逆转录酶催化,...
在观察a一乳糖变旋现象时,为什么要用干燥的容量瓶,而加水后要使a一乳糖...
答:
(1)提取目的基因①若已获取PG的mRNA,可通过反转录获取PG基因。②在该基因上游加结构A可确保基因的反向转录,结构A上应该具有RNA聚合酶结合位点。③重组质粒转移到大肠杆菌中的目的是使目的基因随质粒的复制而增加。(2)用含
目的基因的
农杆菌感染番茄原生质体后,可用含有卡那霉素的培养基进行
筛选
,...
DNA重组技术是怎样的原理 ,高中生物拜托各位大神
答:
将重组质粒(以质粒为例)汇入感受态细胞,培养,
筛选
,最后进行表达 采纳哦 求文件: 高中生物选修3DNA重组技术的基本工具 1.限制性核酸内切酶(简称限制酶):用于切割载体和
目的基因
,有专一性,只可形成一种粘性末端。(目的基因和质粒要用同一种限制酶进行切割,为保证粘性末端相同) 2.DNA连线...
在
基因
工程中,标记基因是怎么标记的?同位素标记法?
答:
标记基因是抗性基因或者荧光蛋白基因。如果受体细胞能抵抗相应的抗生素,或显示荧光效果,就证明标记基因已被导入受体细胞且正常表达,那么
目的基因
同样也是。采用同位素标记的话,如果被导入,但是没有表达或DNA被破坏,细胞同样可以检测到放射性。不准确。
没有
目的基因的
质粒能否导入受体细胞
答:
可以导入,就是空质粒(空载体)。用
目的基因的
引物扩增看有没有条带;或者用质粒的引物扩增看条带大小,并切胶回收后测序比对。
标记
基因的
作用是什么
答:
标记基因的作用如下:1、鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有
目的基因的
细胞
筛选
出来。2、在基因工程意义上,标记基因是重组DNA载体的重要标记,用来检验转化成功与否。3、在基因定位意义上,标记基因是对目的基因进行标志的工具,用来检测目的基因在细胞中的定位。
目的基因
导入受体细胞是借助于细菌或病毒侵染细胞的途径。
答:
比如农杆菌,就是把自己的质粒注入到受体细胞内,可能是以游离形式注入的吧。然后利用这一点,在他们可以侵染的遗传物质内放入目的基因,与他们自带的启动子,终止子,标记基因就组成了载体。这样就可以完成基因工程的转入工作啦,
筛选
之后,表达成功的个体就留下了。
目的基因的
导入就是借鉴这个原理的!
如何用红霉素培养基
筛选
出含红霉素抗性
基因的
受体细胞
答:
①过程表示
目的基因的
获取,②过程表示基因表达载体构建,③过程表示切割chlL基因,并导入红霉素抗性基因;④过程表示将重组质粒导入受体细胞中.标记基因的作用是检测目的基因是否导入受体细胞.根据重组质粒中基因组成可知,红霉素抗性基因插入到ch1L基因中,可知ch1L基因被破坏.
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