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目的基因的筛选
在一个细菌中用知的蛋白钓出能与其结合的未知DNA的方法,求指点,能说 ...
答:
其理论基础是:许多真核生物的转录激活子由物理和功能上独立的DNA结合区(DNA-binding domain BD)和转录激活区(Activation domain AD)组成,因此可构建各种基因与AD的融合表达载体,在酵母中表达为融合蛋白时,根据报道
基因的
表达情况,便能
筛选
出与
靶
元件有特异结合区域的蛋白。理论上,在单杂交检测中,...
用于重组DNA技术的质粒载体在结构上有什么特点
答:
有多个限制酶切点(便于切割)。有标记基因(便于进行检验)。有标签 便于最后分离纯化蛋白用。上面有标记基因,便于重组后
的筛选
。有复制起点,重组后可以复制让外源基因能复制。质粒载体:质粒载体 即,在由限制性核酸内切酶修饰过的质粒DNA序列中插入外源的
目的基因
,以质粒为载体,将目的基因通过转化或转导的...
质粒是什么?
答:
质粒(英语:Plasmid),又称质体,是指在细胞的染色体或核区DNA之外,能够自主复制的DNA分子(字源:plasm为生殖质,-id表示粒)。质体与染色体最主要的区分是,质体不是细胞生存所必需,染色体则是细胞生存必需的。大部分的质体都是环状分子,但是也有少数属于线状分子,它存在于许多细菌以及酵母菌等生物...
2019-01-13
答:
参考材料:李欢欢, 黄承浩. 基于CRISPR-Cas9的功能
基因筛选
研究进展[J]. 生物工程学报, 2018, 34(4): 461-472.2.慢病毒包装的学习笔记 :慢病毒包装为什么要用这么多个质粒?因为需要携带有荧光标记的
目的基因的
质粒及包装质粒,包装质粒提供编码病毒外壳的质粒,编码包膜蛋白的质粒,和编码聚合酶的...
...学的知识设计切实可行的方案克隆控制该性状的
基因
并验证其功能_百度...
答:
1 该生物能不能易不易杂交,如果可以(如水稻)则可以图位克隆:1>、建立
目的基因的
遗传分离群体, 如F2群体 2>、找到与目的基因紧密连锁的分子标记 3>、用遗传图或物理作图将目的基因定位在染色体特定位置 4>、构建含有大插入片段的基因组文库 5>、以与目的基因连锁的分子标记为探针
筛选基因
组文库 6...
基因
工程运载体的必备条件
答:
基因工程中使用的运载体一般是从大肠杆菌中提取的质粒,此外还有λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等。运载体一般要具备以下条件:1、要有启动子、终止子(都是有特殊结构的DNA片段)。2、要有标记基因(能把已经导入
目的基因的
细胞
筛选
出来。一般都是抗性基因。也就是说运载体上有标记基因(抗性基因),把...
怎么把一段2000bp且含有bamhi 和ecori酶切位点的dna片段克隆到一个质粒...
答:
怎么把一段2000bp且含有BamHI 和EcoRI酶切位点的DNA片段克隆到一个质粒中及鉴定?如下:1、选择载体类型:选择一个常用的克隆载体,例如pUC19、pGEM-T Easy或pBR322。这些载体都具有高拷贝数、易于在细菌中扩增以及带有方便
的筛选
标记(如抗性
基因
)等特点。具体选择哪种载体要根据实验需求和实验室条件...
最新最好用geNorm、normfinder、bestkeeper 内参
基因
软件使用方法_百度...
答:
1geNorm软件 1.1软件概述 geNorm软件是Vandesompele等[14]在2002年编写的专门用于实时荧光定量PCR中
筛选
内参
基因
及确定最适内参基因数目的程序,该程序可以用于筛选任何试验的任意数
目的
内参基因,并最终挑选出2个或2个以上的内参基因组合来校正数据,可使相对定量的结果更为精确。geNorm 程序通过计算出每个...
下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中箭头表示相关...
答:
作用是为了鉴别和
筛选
含有
目的基因的
细胞.(7)大肠杆菌丧失吸收蔗糖能力,导入蔗糖转运蛋白基因后可恢复吸收蔗糖能力,所以在以蔗糖为唯一含碳营养物质的培养基中培养,可筛选出需要的表达成功的大肠杆菌.(8)制备cDNA探针时,需提取、分离mRNA作用为模板,在逆转录酶的催化下合成cDNA探针.(9)基因工程...
如何通过qpcr看一个
基因的
表达丰度
答:
多重定量的
目的
一是提高数据精确度,二是节省反应成本。同时测定的
基因
越多,成本也越低。但是加入4-5种探针,就要同时加 入8-10条引物。在引物设计的时候要考虑到尽量减少这些引物之间的竞争和抑制等多种干扰,平衡各对引物之间的PCR效率。虽然这是可以做到的,但是要花 费大量时间、人力和物力来
筛选
最佳引物组合、...
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