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目的基因的筛选
作为
基因的
运输工具——运载体,必须具备的条件之一及理由是
答:
选D A 应该是能够保存下来就行 大量复制并不是必需条件 B 就算只有一个限制酶切点也可以连进
目的基因
,而且切点跟表达基本没有关系 C 标记基因是用来
筛选
的,跟目的基因是否能结合无关 D 复制稳定保存才能在新繁殖的菌中含有你的目的基因,当菌量增长,目的基因随之增长。如果不具有这个特性,在繁殖...
简述大肠杆菌对进化生物学的贡献,并举例说明实验过程。
答:
这些降解功能是细菌体一系列酶的产生所致。而当决定该酶合成的基因发生突变后, 就产生了相应的突变型。运用这种方法, 人们可用一定的选择培养基对突变型进行
筛选
,然后与野生型大肠杆菌基因组相对照, 可得该突变
基因的
相应碱基顺序, 从而为人们更好地了解某些基因的位置及功能奠定了基础。2.2 大肠杆菌“...
高中生物问题
答:
1,由于真核细胞的基因含有不表达的DNA片段,而且不表达的DNA片段比较复杂,如果直接切成片段,然后扩增,使
目的基因的筛选
更为困难。2,真核基因转录后,先切除内含子所转录的片段,再将外显子所转录的片段连接起来,才能直接指导蛋白质合成。上述反应均需特定的酶,人工操作,非常复杂,因此真核基因的...
标记
基因
答:
“难道说
目的基因
能够激发标记基因表达???”不是的,2个基因有分别的启动子。而抗药
基因的
启动子始终是处于激活状态。标记基因这个名字起的不好,应该是
筛选基因
,比较好理解。当目的基因和抗药基因在同一质粒时,抗药基因用来分离成功转染了该质粒的细菌。没有转染的细菌就不能存活。“这样所谓质粒的...
生物。为什么选A
答:
B没有标记基因,CD的酶切位点在标记基因内部、会破坏标记基因,这三种情况都会因为没有标记基因而无法进行
筛选
。另外,MunI和EcoRI是同尾酶,即这两个酶切出的粘性末端是一样的(AATT),可以互相连接。也就是说你的
目的基因
用MunI和EcoRI切完了是可以插到MunI单切所产生的粘性末端的载体上的。
基因工程中最后受体细胞中
目的基因
和标记基因都表达吗
答:
是的,不出意外是都表达。例如标记基因是抗生素抗性基因,那在这种抗生素下,能存活的才是说明成功导入
目的基因的
,才是想要的
基因
图位克隆法名词解释?
答:
1)首先找到与目标基因紧密连锁的分子标记;2)用遗传作图和物理作图将目标基因定位在染色体的特定位置;3)构建含有大插入片段的基因组文库(BAC或YAC库);4)以与目标基因连锁的分子标记为探针
筛选基因
组文库;5)用获得阳性克隆构建
目的基因
区域的跨叠群;6)通过染色体步行、登陆或跳跃获得含有目标
基因的
大...
分子诊断和
基因
治疗应用前景
答:
原因在于当前对基因功能的认识仍不充分,而且疾病的发生与很多因素有关,要从大量基因库中
筛选
出疾病相关的特异性基因制成芯片,难度相当大。 (二)肿瘤标志物检测肿瘤标志物是指肿瘤细胞和组织由于相关基因或异常结构的相关
基因的
表达所产生的蛋白质和生物活性物质,在正常组织中不产生或产量甚微,而在肿瘤病人组织、体液...
高中生物
基因
工程的问题
答:
限制性内切酶在细菌中的作用,类似于细菌的免疫系统,是为了切断外源物
基因的
,是一种排它机制,进化
筛选
决定了此种酶的切割位点,在自身的质粒中不存在(其实也不完全是不存在),也就不切割自身的质粒了。你的第二个问题,概念混淆的太多,好好缕清一下思路,想想你的
目的基因
是用来做什么的,你说...
基因
工程包括哪些主要内容?
答:
基因工程是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品的遗传技术。基因工程技术为
基因的
结构和功能的研究提供了有力的手段。
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