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研发药物审评机构
细胞因子的
研发
历史
答:
最近几年,基因重组的细胞因子作为一种新型的生物应答调节剂在临床应用上取得了令人瞩目的成就。例如,最早用于临床的干扰素α在治疗白血病和病毒感染中收到显著疗效。中国的干扰素a1在1991年通过新药
审评
,已得到较为广泛的应用。在国际上已批准生产的细胞因子
药物
还包括EPO、干扰素γ、GM-CSF、G-CSF、IL-...
江苏先声药业有限公司的先声发展
答:
艾拉莫德最初进入先声药业的视野是在2004年,当时已经先期进行了5年探索的先声药业合成工艺室丁磊在搜索国家食品
药品
监督管理局
审评
中心关于另一个首仿药的注册情况时,顺便输入了艾拉莫德的英文名称iguratimod,查询中国申报情况,忽然发现天津
药物
研究院已经按照1.1类新药申报审评。一周后,先声药业
研发
副总裁殷晓进就出现...
原料药概念股有哪些?
答:
12、卫信康(603676),全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司以
药品
名称“混合微量元素注射液(10)”向内蒙古自治区食品药品监督管理局提交药品注册申请并获受理,同时关联申报了葡萄糖酸内酯、葡萄糖酸锰等相关原辅料,目前相关原辅料均已通过技术
审评
。13、美诺华(603538),主营中间体和原料药业务,...
医药
大数据对于医药行业的作用是什么?
答:
药渡数据库 在功能上:注册时光轴,检索功能丰富,支持订阅
审评
,
研发
数据多维度关联。在开放程度:封闭式。总体来说药渡
医药
数据针对的是创新药的研发,打造的是研发型数据库,目前没有中标数据,市场数据等。问题还是比较宽泛,主要能解决的有了解市场数据、了解研发数据、销售数据等等。
保健食品注册与备案管理办法(2020修订)
答:
国家市场监督管理总局保健食品
审评机构
(以下简称审评机构)负责组织保健食品审评,管理审评专家,并依法承担相关保健食品备案工作。国家市场监督管理总局审核查验机构(以下简称查验机构)负责保健食品注册现场核查工作。第七条 保健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识,熟悉保健食品注册管理的法律、...
药学专业学什么
答:
四、药品监管
机构
:药学专业毕业生可以在药品监管机构从事
药品审评
、注册管理、质量控制等工作。岗位包括药品审评员、注册专员、质量控制员等。五、科研机构:药学专业毕业生可以在科研机构从事
药品研发
、实验设计、数据分析等工作。岗位包括科研人员、实验设计员、数据分析师等。六、其他相关领域:药学专业毕业...
肿瘤概念股有哪些
答:
该公司目前已完成心脑血管类注射剂4个产品的申报,正在
药品审评
中心排队待审评。同时已完成了4个特色肿瘤注射剂产品的前期研究工作。北大医药(000788)
研发
期公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物,其机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿...
乱市出妖王!11个涨停只是开始?
答:
其次,兴齐眼药的阿托品滴液尚在临床试验中,是否能通过审批还不可知。而且在FDA没有批准的情况下,国内监管
机构
在
审评
审批0.01%阿托品近视适应症时,会非常谨慎,进度会比较慢。总结 综上,兴齐眼药的新药获批可能是近期公司股价接连涨停的最大利好因素之一,而且这些
药品
也都仍处于审批阶段,说是利好...
遴选到部委有什么好处?
答:
1、晋升空间将大大拓展。中央部委都是部级单位,在这样的大机关工作,最大的优势是编制多、职数多、岗位多,厅级以下几乎到点就提,副厅以上不能安排实职,到退休前也能通过职级并行解决二巡甚至一巡职级,享受厅级待遇。2、工资待遇将大大提高。在中央部委工作,执行的是中央财政工资,津补贴要远远高于...
药师的前途在何方?
答:
二级医院设立药剂科,建立处方
审评
制度,不合理用药和超常处方,对医生处罚而且处方审核前置先先审方再划价取药,药师是处方审核的第一责任人,目的就是要推广合理用药,减少
药品
不良反应,保证老白姓的身体 健康 。医生都是高学历人才博士毕业都很傲气,听不进去药师的声音,所以有矛盾很正常,药师在药学...
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