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羧基羟基醚的鉴别
高中有机化学常见官能团的典型反应有那些?TELL ME !^-^
答:
卤素原子:水解;
羟基
:和氢卤酸取代;氧化为醛;和酸酯化。直接连在苯环上的是酚,可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。
醚
基:和极性试剂反应时在碳氧键断开,类似加成。醛基:氧化;还原;2个醛在碱性环境下加成。羰基:(醛基,
羧基
在其他条说)加氢还原酰卤水解、取代 羧基:在强的还原剂如氢化...
醚
键和
羧基
那个优先做母体
答:
羧基
。给主链上C原子编号,一般从靠近支链一端开始.如果不管从哪一端开始编号,第一个取代基的位次都相同,在编号时,应使第二个取代基的位次尽可能小.有了这两个原则,对有些有机物仍不能命名.因此我们在掌握上述的基本原则以外,还要知道,当两个取代基离主链两端距离相等时,一般要给原子序数较小的取代...
有机化学中
羟基
,
羧基
,碳碳双键等一些常见的官能团的有关性质,有关反应...
答:
酚
羟基
具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5、 羧酸,官能团,
羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6、 酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇 物质的...
官能团的极性强弱排序?
答:
。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、
羟基
、
羧基
、
醚
键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,—X、OH、-CHO、-COOH、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
有机化学里的
醚
和醛
答:
醇
羟基
氧化会经历两步,首先由—CH2OH变成—CHO,就是醛基。再一步氧化成—COOH,就是
羧基
。两个醇羟基脱水成
醚
基,—CH2OH+HOH2C—生成—CH2—O—CH2—,就是醚基。通常是由两分子醇140度低温脱水,高温易脱水成烯,不常用。有的反应可以直接一步得到醚。
求有机化学各个官能团和它们的性质
答:
卤素原子:水解,被
羟基
取代;羟基:断氧氢键可和钠等置换氢气,和酸脂化,氧化成醛 酚:酸性,和溴水取代,氧化
醚
基:碳氧键断开加成,和极性试剂反应时在碳氧键断开,类似加成。醛基:氧化,加成,和苯酚生成酚醛树脂,氧化成
羧基
;还原成醇羟基;2个醛在碱性环境下加成。 能被氧化成酸,能被还原成醇,...
高中化学有机物中的官能团的种类
及其
决定的性质?
答:
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成
羟基
羧酸:
羧基
(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2).弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应.炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应
醚
:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基...
羟基
,
羧基
,酯基,碳碳双键化学性质?
答:
-OH醇:极弱的酸性(和碱金属反应生氢气)、催化氧化、酯化 -OH酚:酚醛树脂、苯酚的卤素取代反应,苯酚的酸性、酚
羟基的
定位效应 醛基:还原性(氧化反应、银镜反应、氢氧化铜反应【菲林试剂】)、加成反应(还原反应)、甲醛和苯酚的聚合反应、甲醛的两个醛基
羧基
:酸性、酯化反应、甲酸的还原性 羰...
什么叫
醚
化反应
答:
醇与
羧基的羟基
之间脱水的反应是酯化反应,羧基与羧基的羟基之间脱水反应则生成酸酐,均不是
醚
化反应。醚化反应条件是浓硫酸进行酸化,并需要加热。常见的高分子醚化有以下五种类型,以纤维素为例,与环氧化物的醚化;与烯类反应;与重氮甲烷反应;被季铵取代;与硫酸酯或卤代烷反应。
官能团的名称和结构简式大全
答:
官能团名称:烯烃、醇、酚、
醚
、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式:-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO₂、-SO₃H、-NH₂、RCO-。扩展知识:官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团包括
羟基
、
羧基
、醚键、...
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