33问答网
所有问题
当前搜索:
羧基羟基醚的鉴别
官能团的极性强弱排序?
答:
。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、
羟基
、
羧基
、
醚
键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,—X、OH、-CHO、-COOH、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
有机化学里的
醚
和醛
答:
醇
羟基
氧化会经历两步,首先由—CH2OH变成—CHO,就是醛基。再一步氧化成—COOH,就是
羧基
。两个醇羟基脱水成
醚
基,—CH2OH+HOH2C—生成—CH2—O—CH2—,就是醚基。通常是由两分子醇140度低温脱水,高温易脱水成烯,不常用。有的反应可以直接一步得到醚。
求有机化学各个官能团和它们的性质
答:
卤素原子:水解,被
羟基
取代;羟基:断氧氢键可和钠等置换氢气,和酸脂化,氧化成醛 酚:酸性,和溴水取代,氧化
醚
基:碳氧键断开加成,和极性试剂反应时在碳氧键断开,类似加成。醛基:氧化,加成,和苯酚生成酚醛树脂,氧化成
羧基
;还原成醇羟基;2个醛在碱性环境下加成。 能被氧化成酸,能被还原成醇,...
羟基
,
羧基
,酯基,碳碳双键化学性质?
答:
-OH醇:极弱的酸性(和碱金属反应生氢气)、催化氧化、酯化 -OH酚:酚醛树脂、苯酚的卤素取代反应,苯酚的酸性、酚
羟基的
定位效应 醛基:还原性(氧化反应、银镜反应、氢氧化铜反应【菲林试剂】)、加成反应(还原反应)、甲醛和苯酚的聚合反应、甲醛的两个醛基
羧基
:酸性、酯化反应、甲酸的还原性 羰...
羧基羟基
醛基的性质反应
答:
羧基
,-COOH, 具有酸的通性1.与指示剂作用,2.与活泼金属反应产生H2,3.与碱发生中和反应,4.与碱性氧化物生成盐和水。5.与较弱的酸的盐反应, 强酸制取弱酸 6.可以与醇发生酯化反应,
羟基
,-OH 1.与活泼金属反应产生H2,2,在浓的硫酸作用下发生消去反应,3. 在浓的硫酸作用下发生分子间...
高二人教版《有机化学基础》这本书中各官能团的特性是?
答:
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成
羟基
羧酸:
羧基
(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2). 弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应。炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应
醚
:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺...
化学所谓的官能团是什么?有哪些官能团?各自
有什么
性质?
答:
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成
羟基
羧酸:
羧基
(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2). 弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应。炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应
醚
:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺...
什么叫
醚
化反应
答:
醇与
羧基的羟基
之间脱水的反应是酯化反应,羧基与羧基的羟基之间脱水反应则生成酸酐,均不是
醚
化反应。醚化反应条件是浓硫酸进行酸化,并需要加热。常见的高分子醚化有以下五种类型,以纤维素为例,与环氧化物的醚化;与烯类反应;与重氮甲烷反应;被季铵取代;与硫酸酯或卤代烷反应。
醇、
醚
、酮、酯、酚、芳香醇、羧酸的定义(小弟初学 帮忙 会感谢您的...
答:
芳香醇:分子里碳链上连接有苯环的醇叫做芳香醇。如苯甲醇。这类物质既具有醇
羟基的
性质,又具有苯环的性质 羧酸:羧酸(RCOOH)是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH或R(COOH)n 的化合物,式中R为脂烃基或芳烃基,分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据
羧基的
数目分为一元酸、二元酸与...
为什么羧酸在水中溶解度大于分子量相近的醇和
醚
?
答:
H2O同为正负电荷中心不重合的角形结构,且H与O之间电负性差距比C-O之间还大,所以水分子极性很大 至于醇类,虽然也有C-OH结构,但是比
羧基
少一个非
羟基
氧,中心C原子正电性不是很大,极性比较弱(在水中也基本电离不出氢离子)
醚
类的话,虽然有C-O-C结构,但是它结构(正负电荷中心)比较对称,的...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜