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羧基羟基醚的鉴别
羟基
和
羧基的
特性
答:
与酸的酯化反应,
羟基
之间的脱水成
醚
反应,还有就是氧化成酮,醛最后成酸反应.还有一种是酚羟基,比如说苯酚,由于其受苯环影响,酚羟基较醇羟基更活泼,酚羟基一般容易被氧化.
羧基
--COOH,由于其为有机酸,首先要注意的就是他有酸性.至于反应,书上提到的有酯化,成酸酐,脱二氧化碳等 ...
如何
根据基团的次序来推断酸性的强弱?
答:
基团次序规则优先顺序:1. 优先顺序为:
羧基
>
羟基
> 氨基 >
醚
键 > 酯基 > 酰氯 > 醛基 > 羰基 > 卤素原子 > 羟基烷基 > 胺基 > 烷烃链或氢2. 还有一些其他的次序规则,比如含有相同的元素,按所连接的碳原子数目多少比较;或者当原子数目相同时,依次优先于硝基、醛基、羰基、氰基、酯基...
高中化学有机物中的官能团的种类
及其
决定的性质?
答:
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成
羟基
羧酸:
羧基
(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2).弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应.炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应
醚
:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基...
一个
羟基
和一个
醚
键可以构成一个酯基吗?
答:
不可以。
羟基
是指C上连接了一个-OH,
醚
键是C-O-C,而酯基是COOC。酯基里面是有一个C=O双键的。是由一个羟基和一个
羧基
反应生成的。
酯基上的有部分c-o-c是不是
醚
基?
答:
不能.
醚
键两端的碳只与其它碳或氢相连.当两个官能团比较接近时,会互相影响,导致性质迥异.这时就认为它与之前的官能团不同了,如:
羧基的羟基
、酚羟基和单纯的醇羟基.记得采纳啊
高中有机化学 各种官能团的性质 要完整的!!!
答:
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成
羟基
羧酸:
羧基
(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2).弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应.炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应
醚
:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基...
醚
化反应
答:
更具体的说,两个醇或酚的羟基之间脱水的反应是
醚
化反应,即醇或酚分子中
羟基的
氢原子被烷基或芳基取代而醇醚化或酚醚化的反应。醇与
羧基的羟基
之间脱水的反应是酯化反应,羧基与羧基的羟基之间脱水反应则生成酸酐,均不是醚化反应。这是我在 探生网 上面找到的答案,希望对你有帮助。
C3H6O3有几个
羧基
,几个
羟基
答:
一般的考虑:一个
羧基
,一个
羟基
;hoch2ch2cooh 可能是环
醚
结构,没有羧基和羟基。。
高中化学官能团性质
答:
●
醚
:醚键(≡C-O-C≡)可以由醇
羟基
脱水形成。最简单的醚是甲醚(二甲醚)●硫醚:(-S-)●醛:醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成
羧基
。与氢气加成生成羟基。●酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见...
羧酸为什么比
羟基
酸优先?
答:
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>
醚
>硫醚>卤代烃>硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。比如 这个例子: HO-CH2-CH2-COOH,我们叫做 3-
羟基
丙酸 而不能叫做 2-
羧基
乙醇 因为羧基官能团优先...
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