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请问拿到测序的结果，怎么找不到引物序列？
如题所述
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推荐答案 2013-10-12
你应该在DNAMan上进行比对，看引物能不能比对上（一个不变，一个反向互补），如果比不上，那可能就不是你要的序列，如果能比上，上游以引物第一个为分界线，去除前面的；下有一最后一个为分界线，去除后面的，剩下的就是目的序列。
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请问拿到测序的结果,怎么找不到引物序列?
答：
你应该在DNAMan上进行比对，
看引物能不能比对上（一个不变，一个反向互补），如果比不上，那可能就不是你要的序列
，如果能比上，上游以引物第一个为分界线，去除前面的；下有一最后一个为分界线，去除后面的，剩下的就是目的序列。
测出来的序列里
找不到
pcr
引物序列
答：
你拿到的测序结果，是从引物开始后面30－50个碱基以后开始的序列，引物序列是看不到的。
这个和测序机器的性能有关
。一般从引物开始的一小段序列出峰会很不稳定，有稳定峰图可以读出序列一般都是20－30个碱基之后了。你手头若是有峰图结果你看看最开始那段的峰图就知道了。至于拿到的序列到底是什么，ncb...
测序结果怎么找不到
我的扩增
引物序列?
答：
对于这种情况，如果你只是找不到扩增引物的序列，但是能找到后面所要扩增的序列的话，
那么可能还是因为测序引物离你的扩增片断太近
。如果不是这种情况，那么可能是你根本没有将扩增片断成功连入 当然还有一种可能是公司测序送错了结果，把别人的结果送给了你，我也遇到过类似情况。
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