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生物必修二怎样简单判断遗传病在常染色体还是在X染色体上?
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推荐答案 2014-06-30
1 双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传。2 双亲都患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传。口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病父（其父、其子）必病。有中生无为显性，显性看男病，男病女（其母、其女）必病。
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生物必修二怎样简单判断遗传病在常染色体还是在X染色
答：
看遗传病在常染色体还是在X染色体上，
要通过家族遗传史来判断该遗传与性别是否相关
。如果在X染色体上，且是显性基因，那么男性病人（XAY）与正常女性（XaXa）的后代中，儿子必然不发病，女儿一定发病；女性病人（XAX-）与正常男性（XaY）的后代中，儿女均有概率发病。如果在X染色体上，且是隐性基因，那么...
怎样判断
基因位于
常染色体上还是X染色体上
答：
1.可以根据两者的不同点来判断。2.如果生物表现的性状与性别相关联，即随着性别的不同其性状存在一个
遗传
系谱图上的绝对的不同的特征，即这个性状在某种情况下随着性别确定是必然发生的，则为性
染色体上
；如果男女平等，在遗传上没有男女之别，没有因为性别差异而导致的规律性差异性状表现，则为
常染色
...
怎么判断遗传病
是
常染色体
引起的
还是
性染色体引起的?
答：
①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传
；②母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。（2）在已确定显性遗传病的系谱中：①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；②母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。3. 人类遗传病...
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