如何用苯胺的六硝基取代反应制备对位甲苯磺酸

如题所述

以上是我做的答案。貌似很简单的一道题却有着耐人寻味的过程啊。
让我来解释一下:第一步是对位磺基化,这步的目的是保护对位,让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基,这个过程中有水的存在,所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基,所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。接着第五步将氨基重氮化,第六步用偏磷酸还原。至此得产物。如果还有不清楚的地方可以追问,希望我的粗略解答能对你有所帮助,
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