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电泳与模板链方向判断
列表说明DNA
和
RNA在化学组成,分子结构和生物学功能方面的主要特点_百 ...
答:
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双
链
或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引 物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物
与模板
DNA单链的互补序列...
pcr要加入什么原料 是否需要RNA引物
答:
Tm值(解
链
温度)=4(G+C)+2(A+T)复性温度=Tm值-(5~10℃)在Tm值允许范围内, 选择较高的复性温度可大大减少引物
和模板
间的非特异性结合,提高PCR反应的特异性.复性时间一般为30~60sec,足以使引物
与模板
之间完全结合.③延伸温度与时间:Taq DNA聚合酶的生物学活性:70~80℃ 150核苷酸/S/酶...
单链构象多态性分析的碱基掺入法
答:
⒈ PCR扩增反应总体积为10μl,在0.5ml微量离心管中加入下列反应成分:10×buffer 1μldNTPmix 70μMDNA
模板
100ng引物及Taq DNA酶 依实验设计要求按比例加入α-32P-dCTP 0.1μl加ddH2O至 10μl按实验设计循环参数进行扩增,获取扩增产物。⒉ 聚丙烯酰胺凝胶
电泳
⑴ 电泳槽玻璃板的...
谁知道测DNA甲基化的方法?
答:
此外,同时在PSQ 96MA DNA分析仪上运行空白对照,扣除由测序引物、生物素标记的引物或是模板引起的背景。PCR引物设计完全
与模板
相匹配,不覆盖任何甲基化多态性区域。使用10ng亚硫酸氢盐转化的DNA样本或是10 fmol纯化的PCR产物,10 pmol 正向(5’-GTGATTTAGTATTGG-3’)和反向(5’-biotin-AACTCTAAA...
PCR产物可以直接测序吗
答:
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双
链
或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引 物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物
与模板
DNA单链的互补序列...
20世纪研究DNA结构有哪些小组?这些小组的特点及成败原因分析?
答:
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双
链
或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引 物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物
与模板
DNA单链的互补序列...
地中海贫血症属于常染色体遗传病.一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症...
答:
(1)PCR过程中通过加热升高温度(95℃)打开双链,即通过高温解开双链.DNA在细胞内复制通过解旋酶解开双链.(2)由以上分析可知患儿的基因型是aa,一个a来自父亲,另一个来自母亲,而母亲的基因型是AA,所以患儿发病的可能原因是母亲的卵原细胞在减数分裂时发生了基因突变.由图中信息可知:
模板链
...
谁知道指纹和DNA怎样鉴别
答:
其基本原理是:在低严格复性条件下,引物
与模板
DNA非完全互补序列形成错配,错配引物在DNA聚合酶作用下沿
模板链
延伸,合成新链,当在一定距离内模板DNA另一单链也发生引物错配时,即可对两错配引物间的DNA进行扩增。但是此种错配并非随机发生,引物
和模板
间,特别是在引物3′端必须存在一定的互补序列,即可产生不同的...
生物学名词解释
答:
生物学释义:研究生物(包括动物、植物和微生物)的结构、功能、发生和发展规律的科学。生物学(Biology),简称生物,是自然科学六大基础学科之一。研究生物的结构、功能、发生和发展的规律。以及生物与周围环境的关系等的科学。生物学源自博物学,经历实验生物学、分子生物学而进入了系统生物学时期。一、学科...
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