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电泳与模板链方向判断
简述cDNA第一
链
与第二条链的合成方法
答:
4)加0.5 EDTA(pH8.0)2μl终止反应,然后加150m mol/L NaOH 25μl,65℃反应1小时,或37℃8小时,水解mRNA
模板
,得到cDNA第一链,再加pH8.0,1m mol/L Tris.HCl,各25μl中和其pH。5)测定放射活性,计算合成的DNA量。实际上,cDNA第一链的产量往往不会超过poltAmRNA用量的10%~30%。6...
PCR防污染 UNG酶
答:
UNG 对不含dU 的
模板
无任何影响。UNG 可从单或双链DNA 中消除尿嘧啶,而对RNA 中的尿嘧啶和单一尿嘧啶分子则无任何作用。2. dUTP 法:用dUTP 代替dTTP,使产物中掺入大量dU。在再次进行PCR 扩增前,用UNG 处理PCR 混合液即可消除PCR 产物的残留污染。由于UNG 在PCR 循环中的变性一步便可被灭活,因此不会影响...
生物化学名词解释英文版?
答:
TRNA含有能识别
模板
mRNA上互补密码的反密码。 10,转化(作用)(transformation):一个外源DNA 通过某种途径导入一个宿主菌,引起该菌的遗传特性改变的作用。 11,转导(作用)(transduction):借助于病毒载体,遗传信息从一个细胞转移到另一个细胞。 12,碱基对(base pair):通过碱基之间氢键配对的核酸链中的两个核苷酸,例如...
PCR是医学上的?它代表什么??
答:
6、最后延伸 在最后一个循环后,反应在72℃维持5-15分钟.使引物延伸完全,并使单
链
产物退火成双链。 PCR-PCR常见问题编辑本段
电泳
检测时间 一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚至消失。 假阴性,不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①
模板
核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量...
求03年04年05年的全国中学生生物竞赛试题
答:
80下图是mRNA的
模板链
: 5’CTT TGA TAA GGA TAG CCC TTC 3’被转录后mRNA的碱基序列是A丙酮酸 BNADH CH+ DNAD+81反应式:丙酮酸+NADH+H+→乳酸+NAD+,其中还原剂是82依图中光感受器的结构和光的
方向
,哪一个是昆虫的光感受器83—86题见下图(表示不同果实类型)...
『DNA 分离胶 POP系列』
答:
12.
模板
抑制试剂(TSR) ABI产品。13.10×
电泳
缓冲液 ABI产品。14.ABI PRISM 310型全自动DNA测序仪。15.2400型或9600型PCR仪。16.台式冷冻高速离心机。17.台式高速离心机或袖珍离心机。【操作步骤】1.PCR测序反应 (1) 取0.2ml的PCR管,用记号笔编号,将管插在颗粒冰中,按下表加试剂:所加...
DNA测序的测序原理
答:
就是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列
模板
上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成,每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP),并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团,使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、...
如果不用显微镜怎样断定一个细胞是真核的还是原核的?
答:
集束化的毛细管
电泳
代替凝胶电泳 2001年完成人类基因组框架图 双脱氧终止法测序原理 利用DNA聚合酶的酶促特点 以单
链
为
模板
合成DNA的互补链 利用2',3'双脱氧核苷三磷酸作底物,使之连接在DNA链的3'末段,终止链的延长.化学修饰法测序原理 化学试剂处理末段DNA片段,造成碱基的特 异性切割,产生一组具有...
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