小白求助帖,关于dnastar的使用和突变位点的寻找

本人是本科生,对于很多东西都不是很懂,要是问了一些很幼稚的问题希望各位不要鄙视哦!
1.PCR产物拿去生物公司测序后发回来的文件名字看不懂,比如:
B*********69.**.F()_A01.ab1
B*********69.**.F()_A01.seq
B*********69.**.F()_E03.ab1
B*********69.**.F()_E03.seq
B*********70.**.R()_E04.ab1
B*********70.**.R()_E04.seq
这种名字都代表的是什么意思?尤其是F和R,因为我做的是双向测序,F和R是不是上下游的意思?双向测序是不是还要用程序做序列拼接?

2.我要用这些序列寻找突变位点,用什么程序?DNASTAR可以不?然后求教具体操作过程。

以上,暂时就这些了,如果还有问题我还会再来求助的,先谢谢各位的应助了!

F和R就是正向引物和反向引物,拼接用seqman就能拼接,找突变位点用megalign,这两个程序都是DNAstar里面的
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