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苯胺制备对硝基苯胺
设计由
苯胺合成对硝基苯胺
的路线,其它试剂任选
答:
用乙酰基将-NH2保护,得到乙酰胺苯。然后直接用HNO3和H2SO4混合硝化,得到对乙酰胺基硝苯。最后在加入酸,脱去乙酰基得到乙酸和
对硝基苯胺
。加入NaOH,消耗乙酸。可以用分液的方法分离乙酸钠和对硝基苯胺。
怎样用
苯胺制备对硝基苯胺
答:
1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基对于苯环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成
对硝基苯胺
及邻硝基苯胺.2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰化反应即得),此时氨基对于苯环的致活性减弱,且由于乙酰胺基的空间体积较大,给亲电试剂进攻时造成空间位阻,...
...邻硝基苯胺(2)、间硝基苯胺(3)、
对硝基苯胺
。
答:
把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到
对硝基苯胺
,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺;间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到。
有苯胺如何
制备对硝基苯胺
???
答:
先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺,防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的(0-5摄氏度)硝硫混酸硝化乙酰苯胺,得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高,会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解,就得到
对硝基苯胺
。
...邻硝基苯胺(2)、间硝基苯胺(3)、
对硝基苯胺
。
答:
苯胺+乙酸——(H2SO4)—→C6H5NHCOCH3+H2O C6H5NHCOCH3+HNO3——(H2SO4)—→邻或对O2N-C6H4-NHCOCH3——(OH-,△)—→邻硝基苯胺+
对硝基苯胺
(前者具有分子间氢键,沸点低,两者可以直接蒸馏开)苯胺——(H2O2)——>硝基苯——(HNO3,H2SO4△)——>间二硝基苯——(NaHS)—→间硝基苯胺 ...
制备对硝基苯胺
,在下列4种方法中最合理的是()
答:
制备对硝基苯胺
,在下列4种方法中最合理的是()A.苯胺与浓硝酸和浓硫酸进行硝化 B.苯胺先乙酰化生成乙酰苯胺,然后用混酸硝化后再水解 C.硝基苯用混酸硝化后再加氢还原 D.苯用混酸硝化生成二硝基苯后再加氢还原 正确答案:B
2,4-二硝基苯胺怎么
合成对硝基苯胺
答:
2、对硝基乙酷苯胺的
制备
,乙酷苯胺与混酸反应,硝化的位置与温度有关,低于5度时产物以
对硝基苯胺
为主,消化温度升高,邻硝基苯胺产物增多。3、除邻位副产物,酸碱值等于10时,邻位产物较对位产物易水解,生成的邻硝基苯胺又溶于50度的碱液,故将混合产物与碳酸钠溶液共沸水解,50度过滤即可除去邻位...
制备对硝基苯胺
,硝化前为什么将苯胺转化为乙酰苯胺?
答:
苯胺
的胺基在硝化时容易被氧化 转化为 酰基 后可以保护其不被氧化 有机
合成
里边遇到容易被氧化 的都养这样
在对苯环硝化的同时如何保护氨基以及去保护恢复氨基,并用化学 方程式表 ...
答:
苯胺直接硝化会得到邻对位产物。如果需要纯的对位产物
对硝基苯胺
,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰化反应即得),此时氨基对于苯环的致活性减弱,且由于乙酰胺基的空间体积较大,给亲电试剂进攻时造成空间位阻,故硝基大多数取代在对位上,得对硝基乙酰胺苯.然后加稀酸溶液即可将乙酰胺基变回氨基,得...
关于
苯胺
转化为乙酰苯胺的反应
答:
苯胺的硝化是先将氨基乙酰化后硝化,主要得到对位硝化产物,硝化产物经水解后,得到
对硝基苯胺
,若不酰化氨基,则副反应很多,产率低。可以削弱氨基对苯环的活化,例如苯胺与溴水反应,立刻生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,若先将氨基乙酰化,然后在乙醇溶液中,10℃下与溴反应,得到对溴乙酰苯胺,产物经...
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